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年9月8日/医麦客eMedClub/--目前，肿瘤免疫疗法越来越体现出它的优越性。主要从两方面入手：1）减少肿瘤靶向结合的非特异性，减少治疗过程对正常细胞的杀伤，尽可能地将免疫系统引起的细胞*性局限在肿瘤组织中（靶向药物）。2）解除肿瘤细胞和免疫细胞之间的免疫负调控，提高免疫细胞对肿瘤细胞的细胞*性（免疫负调控抑制），使肿瘤杀伤单抗药物的肿瘤杀伤作用更能发挥威力。
从年第一代免疫抑制剂ipilimumab（商品名：Yervoy），一种阻断细胞*性T淋巴细胞抗原4（CTLA4）并可诱发持续抗肿瘤反应的单克隆抗体，获得FDA批准，各大企业和学术界纷纷把目光聚集在肿瘤免疫治疗。
而肿瘤微环境中PD-L1高表达，缺少杀伤性T细胞、调节性T细胞积累、肿瘤相关巨噬细胞和髓源性抑制细胞的聚集，以及抑制性分子、细胞因子、代谢产物的上调，免疫刺激分子的下调等，都能成为肿瘤免疫治疗的新思路。其中最具代表性的是新一代免疫检查点抑制剂PD-1/L1抗体的面世，使得多种肿瘤免疫治疗方式呈井喷式发展，更多肿瘤相关免疫调节通路的开发也显得尤为重要。
目前已有多种免疫调节靶点受到业内的