从基因解码到基因矫正
佳学基因导读：多囊肾（polycystickidney）是一种累及肾和其它器官的遗传性疾病。该病有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。佳学基因多囊肾致病基因鉴定基因解码，比基因检测更为准确、全面，可精准、快速明确患者发病的基因原因，根据致病基因寻找、设计治疗方案，指导基因矫正，避免后代或二胎再次患病。
案例分享年7月，佳学基因解码研究中心接收到来自杭州的血液样本，检测项目为“多囊肾致病基因鉴定”。患者情况：患者李湘（化名），女，36岁，因间断血尿伴腰酸腹胀数月到院就诊。饮食、精神状态差，腰腹酸痛，腹部两侧平卧可见隆起肿块。排尿不畅、间断血尿。双肾B超提示肝脏及肾脏体积明显增大，超声示肝肾内多发低回声囊肿，医生初步诊断为多囊肾。询问家族史得知，母亲也因肾脏问题去世，未明确病因。李女士了解到多囊肾是一种基因病，遗传风险极大，特别担心5岁的儿子会同样遗传到致病基因。为了进一步确诊并且了解孩子的遗传情况，她联系到佳学基因工作人员，进行致病基因鉴定基因解码。基因解码：佳学基因对李女士的血液样本进行了全面的多囊肾致病基因分析，基因解码显示，李女士P**1基因存在一个杂合致病性突变（c.CT，ArgTer），该突变导致P**1基因编码蛋白不完整，从而影响其功能。李女士儿子的血液样本中未发现该致病性突变。基因解读与遗传P**1基因突变导致的多囊肾为常染色体显性遗传。根据基因解码结果，进一步明确了对李女士患多囊肾的诊断。而她的儿子未遗传到家族中的致病性突变，因此对于儿子的健康状况可以放心。基因解码专家提示：当出现不明原因的肾囊肿等异常情况应及早进行精准全面的致病基因鉴定。一是明确诊断，避免误诊，从而有针对性的对疾病进行控制与治疗；二是了解家族遗传风险，避免致病基因在家族中的传递。
NO:1多囊肾简介多囊肾（polycystickidney）又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。该病是一种遗传性的肾脏病，影响肾脏和其他器官。
肾脏上充满液体的囊群，称为囊肿，肾囊肿的体积大小和数量随着个体年龄增加而缓慢地增加，严重干扰了肾脏过滤血液中废物的能力。囊肿的生长会导致肾脏不断变大，甚至导致肾衰竭。除了肾脏，囊肿也可能在其他器官发展，特别是肝脏。
多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。在没有基因解码的干预下，常染色体显性遗传多囊肾病发病率为1/-人，而常染色体隐性遗传发病率为1/2-4万人。NO:2发病原因基因解码研究显示，多囊肾病是PK**，P**2和P*HD1等众多基因突变所致。
PK**或P**2等基因突变可导致常染色体显性遗传（成年型）的多囊肾病，其中，PK**基因突变可引起1型多囊肾病，而P**2基因突变可引起2型多囊肾病。
佳学基因研究表明，这些基因参与从细胞外传递化学信号到细胞核的过程。PK**、P**2基因所制备的蛋白质共同促进肾脏的正常发育功能，当PK**或P**2基因发生突变时，可导致形成数千个囊肿，从而破坏了肾脏和其他器官的正常功能。具有P**2基因突变的人群，常见于女性，与PK**基因突变患者相比，通常患病程度较轻，其症状如肾功能下降等往往在成年后出现。P*HD1基因突变导致常染色体隐性遗传（婴儿型）的多囊肾病。同样，该基因制备的蛋白质可能会将化学信号从细胞外传递到细胞核。尽管多囊肾病通常是一种遗传疾病，但少部分病例不是由基因突变引起的，这些病例被称为后天性多囊肾病，这类疾病最常见于血液透析治疗多年的其他类型肾病患者。此外，很多其他疾病也会出现多囊肾的症状，如双肾积水、双侧肾肿瘤、结节性硬化症、单纯性肾囊肿、VonHippel-Lindau病等，常常会被误诊为多囊肾。NO:3临床表现根据佳学基因《人体基因序列变化与疾病表征数据库》，婴儿型多囊肾表现为双肾肿大，25%肾小管受累，肝、脾肿大伴中度门静脉周围纤维增殖，出生后3～6月出现症状，于儿童期因肾功能衰竭死亡。
成年型患者幼时肾大小形态正常或略大，随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大，多数病例40～50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状，主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。1.肾肿大
两侧肾病变进展不对称，大小有差异，至晚期两肾可占满整个腹腔，肾表面布有很多囊肿，使肾形不规则，凹凸不平，质地较硬。
2.肾区疼痛
常为腰背部压迫感或钝痛，也有剧痛，有时为腹痛。疼痛可因体力活动、行走时间过长、久坐等而加剧，卧床后可减轻。肾内出血、结石移动或感染也是突发剧痛的原因。
3.血尿
约半数病人呈镜下血尿，可有发作性肉眼血尿，此系囊肿壁血管破裂所致。出血多时，血凝块通过输尿管可引起绞痛。血尿常伴有白细胞尿及蛋白尿，尿蛋白量少，一般不超过1.0克/天。肾内感染时脓尿明显，血尿加重，腰痛伴发热。
4.高血压
为多囊肾的常见表现，在血清肌酐未增高之前，约半数出现高血压，这与囊肿压迫周围组织，激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统有关。
5.肾功能不全
个别病例在青少年期即出现肾衰竭，一般40岁之前很少有肾功能减退，70岁时约半数仍保持肾功能，但高血压者发展到肾衰竭的过程大大缩短，也有个别患者80岁仍能保持肾脏功能。
6.多囊肝
中年发现的多囊肾病人，约半数有多囊肝，60岁以后约70%。一般认为其发展较慢，且较多囊肾晚10年左右。其囊肿是由迷路胆管扩张而成。此外，胰腺及卵巢也可发生囊肿，结肠憩室并发率较高。
7.体格检查
体格检查时可触及一侧或双侧肾脏，呈结节状。伴感染时有压痛。50%患者腰围增大。NO:4多囊肾致病基因鉴定“佳学基因多囊肾致病基因鉴定”采用佳学基因自主的基因解码技术，结合国际国内数据库，在高通量测序的基础上，精准分析导致多囊肾发生的上百种致病基因，实现对多囊肾的准确诊断与分型：（1）对于未发病人群，提示个体多囊肾发病风险，帮助及早预防，调整心理和环境因素，有效避免多囊肾的发生；
（2）对于患病人群，找到多囊肾发病的基因原因，选择有效、有针对性的治疗药物；
（3）对于有多囊肾家族史的人群，找到致病基因，可以指导优生优育，终止多囊肾致病基因在家族的延续，让后代或者二胎不再患病。
此外，正常夫妻也可能携带多囊肾基因，在备孕前进行多囊肾致病基因鉴定可以降低和规避后代患病的风险。NO:5适用人群1、有多囊肾相关临床表型的患者；
2、有多囊肾相关临床表型的疑似患者；
3、有多囊肾家族史的人群；
4、生育过多囊肾患儿的夫妇；
5、想了解自身患多囊肾风险的人群；
6、多囊肾高发地区人群；
7、基因检测没有找到病因的人群。
NO:6样本类型NO:7参考文献1、KIMU.ThreenovelmutationsofthePKD1geneinKoreanpatientswithautosomaldominantpolycystickidneydisease.[D].:-.
2、HATEBOERN,VELDHUISENB,PETERSD,etal.LocationofmutationswithinthePKD2geneinfluencesclinicalout
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癌症为什么高发？
癌症是我们这个时代的时代病，以前一个很稀有的病种，当下突然变得流行起来了。二十年前曾经有专家预言癌症会变成流行病，它流行的速度和流行之广，比我们想象的要可怕得多。
据国外媒体报道，一份报告预测，年全球将有80万新增癌症病例，并将有万人死于癌症，而在年时，这两个数字分别为40万和万。其中，肺癌、女性乳腺癌和结直肠癌占据了全球癌症病例和死亡病例的三分之一。关于癌症产生的原因
中医的说法，癌症是因为人体内阳气弱，不能够运化和排解*素造成的。当然时下最多的说法是因为环境的破坏造成的，我们身处的环境里有太多的*素。的确，生活方式、饮食和诸如空气污染等因素都对癌症发病率有着巨大的影响，例如在英国，吸烟就贡献了25%的癌症死亡病例。癌细胞是人在体内自私化的一个具体表现，因为癌细胞会疯狂扩张自己，然后掠夺人体内的营养，摧毁其他的健康组织。
人体内2个器官
最容易患癌
专家表示：“癌细胞是人体内非常活跃的捣蛋分子，几乎可以说是无孔不入。除了指甲和头发，它可以在人体的任何部位生根发芽、四处蔓延。而且研究发现，人体中有些部位的确格外受其‘青睐’，但男女会有明显不同。”
专家介绍，在我国，癌细胞最频繁“光顾”的人体组织，
位居男性发病率前十位的分别是：肺、胃、肝、食管、大肠癌、膀胱、胰腺、脑、淋巴、肾；
位居女性发病率前十位的分别是：肺、乳腺、大肠、胃、肝、食管、卵巢、宫颈、胰腺、脑。
“可以说，这十种肿瘤占据了所有肿瘤类型的80%以上。由于一些特殊原因，我国一些城市表现出了“地方特色”。比如北京、上海等大城市，女性乳腺癌的发病率已超过了肺癌，名列第一；而广东则是鼻咽癌高发地；江苏启东是肝癌的高发地；河南林县食管癌病人之多让人侧目。而原来乳腺癌和大肠癌都是富裕国家的“专属品”，可现在这两种癌在我国已经“名列前茅”；与此同时，发展中国家高发的胃癌、肝癌在我国仍居高不下。癌症为什么难治？
我们要想了解癌症到底是怎么回事，就要回到道家中，医“道”的层面来看问题——严格意义上来说，人体本无病，人体只有排病反应。当人体有了过多的*素的时候，就好比人体有很多垃圾，它势必要找一个垃圾筐，其实癌症病变组织就是这个垃圾筐，我们不能说垃圾筐是病。医院里的医生会说，癌症切除了之后癌细胞更容易扩散，意思就是当你把垃圾筐扔掉，垃圾就会到处乱跑。放化疗是杀死癌细胞的，以对付转移扩散问题，可只是杀死现有的癌细胞，好比一块板子潮湿了要长霉，如果光杀霉，不解决潮湿的问题，霉杀得完吗？诱发癌症的危险信号
其实对于癌症，我们身体是有防御机制的。在癌症来临之前，身体向你发出过很多求救信号，每一次都给了你防止癌变的机会。这些机会，一定要懂得及时把握！
第种信号：长期疲倦、乏力
第一次机会：轻度疲劳
↓
第二次机会：深度疲劳
↓
第三次机会：脏器内部变异
↓
癌变
一般情况下，疲劳后只要好好休息很快就能调整过来。但极度的疲倦就要引起重视了。
长期难以恢复的慢性疲劳，会破坏人体的免疫力，使潜藏在体内的癌细胞快速生长，尤其是消化器官肿瘤，与慢性疲劳和便秘关系密切。
第2种信号：持续咳嗽
第一次机会：咳嗽
↓
第二次机会：肺部结节
↓
肺癌
咳嗽很常见，但久治不愈的咳嗽要小心！很多特殊表现的咳嗽，要高度怀疑肺癌——·顽固的刺激性干咳
·间断性咳血痰或痰中带血丝
·咳嗽伴有胸闷、气促等表现
·咳嗽伴有大量的泡沫痰
·咳嗽伴有不明原因的中低度发热等
肺癌的排查，其实不难。出现了久治不愈的咳嗽，只要超过两周，用药也没有好转的病人，都建议做胸片检查，看看肺部是否有病变。
第3种信号：消化不良、长期烧心
第一次机会：消化不良
↓
第二次机会：胃炎、胃溃疡
↓
胃癌
持续性的消化不良可能是食道、咽喉、胃部等发生癌症的信号。
烧心又叫慢性胃灼热，长期胃灼热、腹部疼痛、胃溃疡，再服用止痛、止酸药物后仍不能缓解，进食后还会出现饱胀或疼痛、进行性食欲减退、消瘦等现象。这些都是胃癌或是食道癌的早期信号。第4种信号：腹胀
第一次机会：持续腹胀
↓
第二次机会：盆腔炎
↓
卵巢癌
女性持续腹胀，有可能是卵巢癌的症状。腹部持续肿胀、有压迫感、下腹或骨盆疼痛、肠胃不适，出现进食困难或极易有饱腹感，持续数周不缓解，都可能是卵巢癌的征兆。第5种信号：腹痛
第一次机会：腹痛
↓
第二次机会：慢性胰腺炎
↓
胰腺癌
有腹痛，夜间更为严重，平卧位可使疼痛加重，疼痛常常模糊不清，难以言明，这种情况往往要小心胰腺癌。近年来，在对慢性胰腺炎与胰腺癌关系的研究中发现，2.2%病例伴有胰腺癌，这一比例较一般人群中胰腺癌的发病率高出了近00倍。第6种信号：反复口腔溃疡
第一次机会：反复口腔溃疡
↓
第二次机会：黏膜白斑
↓
口腔癌
口腔黏膜上（包括上下唇、舌体、牙龈等）有固定性溃疡，经治疗3～4周后仍不愈者，要警惕白塞氏病甚或口腔癌。美国癌症协会指出，吸烟者要特别注意口腔及舌头上出现的白色斑块，这可能是口腔癌的前兆——黏膜白斑病。第7种信号：腹泻、便血
第一次机会：便血
↓
第二次机会：肠息肉
↓
肠癌
便血常与痔疮混淆，但这很可能是肠癌的症状。肠癌除了便血以外，如果肿瘤生长在靠近肛门处，还可能出现大便变细、次数增多等症状，甚至引起大便困难。结肠息肉也容易引起大便出血，患有结肠息肉的患者应该定期做结肠镜检查，其目的是及早发现息肉是否出现了恶变。第8种信号：持续发烧
第一次机会：持续发烧
↓
第二次机会：免疫力减弱
↓
白血病
发烧一般不是由严重疾病引起的，但如果经过了常规治疗却一直没有退烧，就要注意了。发烧是身体的一种调节机制，白血病、淋巴瘤等许多癌症都会对免疫系统造成影响，身体为了对抗这种问题，就可能表现为持续发烧。第9种信号：血尿
第一次机会：血尿
↓
第二次机会：膀胱肿瘤
↓
膀胱癌
身体没有任何不适，尿液偏*并带有血色，很多人便以为是“上火”了。殊不知，这是膀胱癌的危险信号。
膀胱肿瘤绝大多数为恶性的膀胱癌，良性的肿瘤非常罕见，但不管是良性还是恶性都可表现为无痛性、肉眼可见的血尿。患者容易因为没有疼痛等不适而掉以轻心，结果耽误了诊疗。
预防癌症的关键是
解决垃圾来源
人体本身是有自我排病能力的。我们一出生，身体里面就有一定数量的癌细胞。终其一生，人体每时每刻都在消灭癌细胞。也就是说，只有人体的免疫力、人体的自身功能是能够解决癌症，只有当我们制造癌细胞的速度超过降解速度的时候，才有可能发生癌症。也就是说，只要我们能解决垃圾的来源，就可能最大程度杜绝癌症的悲剧的发生。而自由基、宿便、胆固醇、血管黏稠、肥胖等等都在垃圾过多的外在表现，而这些也与生活方式相关。研究数据显示，75%的癌症与生活方式相关，随着癌症日益年轻化，让不少年轻人被癌症“盯上”。想要守住健康，需要经常让身体排出垃圾*素，常吃新鲜水果和蔬菜；食物不要吃得太精细；饮食提倡清淡，晚餐不宜太丰盛，少吃夜宵；戒烟、戒酒；少坐多运动，才有尽可能避免被癌症“盯”上。防癌是一辈子的事，
切不可掉以轻心！
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普外科是顺德区临床重点学科。年普外科顺利通过了区卫生系统第一周期临床重点专科的评审。时隔三年后，在年的评审中（3年一次评审），普外科在全区18家医院中脱颖而出，再次被评为顺德区临床重点学科。科室包括肝胆、甲状腺、胃肠、心胸外等专业学科，共20多名医护人员，其中医生8人，研究生学历4人，副高职以上人员4人。近年来在以姜彪主任为首的一批专家的带领下，在医疗技术、学科建设、科学研究、优质服务等方面取得了巨大的发展，尤其是微创外科手术技术得到了显著提高，重大手术及新项目、新技术的开展逐年增加，许多技术项医院的水平。
近两年来，普外科共收到患者及家属的锦旗和感谢信30余件，相关事例在南方日报、佛山日报、珠江商报等多家新闻媒体报道。普外科以先进的医疗技术和优质的护理服务受到广大患者和群众的赞誉，得到了上级*府的肯定和支持。在科研教学及继教方面均取得了较好的成绩。近4年发表论文6篇，其中SCI论文2篇。
在未来发展过程冲普外科将利用自身优势、不断开拓进取，采取“请进来，走出去”的方针，医院有机联合。不断完善科室建设，借佛山市顺德区医疗改革打造北片区医院的契机，在本地区错位发展的原则。突出打造以微创外科、特色医疗专科。以提高治愈率，拓展医疗项目为前提。同时兼顾提高肿瘤综合治疗为目的。医院普外科整体医疗水平，医院学科建设努力，争取在未来三至五年建设成佛山市临床重点学科。
普外科全体医务人员为感谢广大患者长期对普外科的支持，我们郑重承诺:要以“最诚信的语言，最热忱的服务，最先进的技术，最满意的疗效”全心全意为您们服务！
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下肢静脉曲张术前和术后对比
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8.乳腺外科：当您发现乳腺疼痛或自行检查或体检发现乳腺肿物、质地发硬或乳腺表皮出现改变，或乳腺出现红肿热痛，或乳头出现溢液（*、红、白）或单侧、双侧腋下淋巴结肿大或腋下出现肿胀增生。预示着您可能患了乳腺疾病或副乳。建议您及时来我院就诊。
普通外科为您解忧：手术治疗乳腺良、恶肿瘤、副乳。微创治疗乳腺结节。综合治疗各种乳腺炎性、增生及恶性肿瘤（化疗）。及乳腺成形手术。
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患者的肯定和感谢
医生办：—
护士站：—
普外科专家简介
吴志强
*委书记、常务副院长，副主任医师。
全日制本科学历，毕业于广东医学院临床医学系，学士学位，广东省医学会肝胆外科分会青年委员；广东省医疗行业协会肝胆外科管理分会委员；广东省医师协会肝胆分会委员；广东省健康管理学会肝胆病学专业委员会常务委员；年完成了南方医科大学研究生课程，曾在医院、医院、上海中医院进修学习。
从事临床工作20余年，积累了丰富的临床经验，擅长肝胆脾甲状腺疾病的诊治、门静脉高压症的综合治疗、手术及危重症的抢救等。主持的科研项目、《腹腔镜贲门周围血管离断术治疗门静脉高压症的临床应用研究》获佛山市科学技术二等奖；《早期乳腺癌保乳手术的研究》获佛山市顺德区科技进步三等奖《腹腔镜在急诊外伤脾切除术中的应用研究》获得佛山市卫生局立项，课题进展顺利，执行情况良好，现取得较明显的阶段性成果。其参与开展的课题《大肠癌D3术式在临床中的应用》、《趾甲分型及对甲沟炎治疗的应用研究》、《HabibTM在腹腔镜肝切除术中的临床应用研究》获顺德区科技进步二等奖。在国内外著名医学杂志发表学术论文多篇。
门诊时间：预约出诊
姜彪
普外科，*委委员，科主任，主任医师。
现任广东省医师协会委员、广东省肝病协会常务委员、广东省肝病协会手术委员会委员，广东省医学会会员，广东省医学会医疗事故评审鉴定专家库专家，佛山市医学会胃肠外科分会常务委员，顺德区医学会外科学会副主任委员，佛山市及顺德区医调会医疗纠纷技术评审专家。《中华中西医杂志》常务编委。先后获得地市级科技成果奖三项（一等奖2项、三等奖1项），参编出版医用专著一部。撰写发表论文十二篇，SCI论文二篇，担任顺德区医学科学技术研究项目3项。
专业特长：外科临床工作30余年，从事普外科、心胸外科疾病及肿瘤外科疾病的临床研究及疑难病症的诊治。对普外科、心胸外科（如甲状腺、肝、胆、胰、脾及肺、食道、动脉导管未闭，心包炎等）诊治具有丰富的临床经验，有丰富的危重急诊抢救经验。擅长甲状腺疾病、肝内外胆石症及各类脏器肿瘤疾病的外科综合诊治。成功完成甲状腺癌、肝癌、胆管癌、胰腺癌、脾脏恶性肿瘤、胃癌、结肠癌、乳腺癌、先天性胆管扩张症、肺癌、食道癌、纵隔脏肿瘤、肺隔离征、心包部分切除、动脉导管未闭等根治性手术、联合脏器切除手术等大型手术及各种常规手术达几千例次。先后成功开展各类微创外科手术，包括：腔镜甲状腺部分切除、腔镜下阑尾切除、腔镜肠粘连松解、腔镜腹股沟疝修补术（TAPP、TEP）、腔镜消化道穿孔修补、腔镜肠部分切除术、乳腺肿物旋切术、腔镜胆囊切除、腔镜辅助下脾切除术、肝囊肿开窗引流术、肝叶部分切除、急性胰腺炎腔镜下引流术、腔镜结肠癌根治术、胸腔镜肺部分切除及肺大泡切除修补术、大隐静脉激光闭合术、腹腔镜+胆道镜两镜联合胆囊结石并胆总管结石手术、腹腔镜+胃肠内镜两镜联合胃肠道手术等微创手术。
门诊时间：星期四全天
梁仲基
普外科，主任医师
现任广东省医学会医疗事故技术鉴定专家库成员，广东省肝脏病学会外科手术专业委员会委员，佛山市中西医结合学会肛肠专业委员会常务委员，顺德医学会医疗事故技术鉴定专家库成员，顺德医学会外科学分会第二届委员会常务委员。获得市级科技进步奖3项。分别在国家级、省级医学核心期刊发表论文十多篇。
从事外科临床工作三十多年，积累了丰富的临床经验，擅长普通外科系统疾病的诊治，特别在甲状腺乳腺疾病、胃肠道肛门疾病、腹壁腹股沟疝、肝胆道疾病、恶性肿瘤等各类普通外科疾病的诊断及外科手术治疗方面具有丰富的临床经验；腹腔镜微创手术技术成熟，开展腹腔镜急腹症的手术，腔镜下甲状腺手术，腹腔镜疝修补术，腹腔镜胆囊切除及胆总管切开取石，腹腔镜下胃癌结直肠癌等胃肠道恶性肿瘤根治术，腹腔镜、胃镜肠镜双镜联合胃肠道肿瘤切除术等国内先进水平的微创外科手术。
门诊时间：星期一、三全天、星期五上午
刘高高
普外科，副主任医师
现任广东省医学会医疗事故技术鉴定专家库成员，佛山市顺德区医学会外科学分会委员。在国内外医学学术期刊上发表论文10余篇。
专业特长：从事肝胆疾病的基础研究和临床工作30余年，积累了丰富的临床经验，擅长普通外科系统疾病的诊治。尤其擅长肝脏肿瘤、肝内胆管结石、胆道肿瘤的手术治疗。能解决肝胆外科疑难杂症，完成肝脏高难度手术。独立完成肝脏移植20余例，完成腹腔镜手术余例。在国内外医学学术期刊上发表论文10余篇。
门诊时间：星期二全天、星期五下午、星期六上午
游伟
研究生学历，副主任医师,医教科副主任
佛山市顺德区医学会外科学会会员。年毕业于广州医学院临床医学专业，完成本科学业。并于年广州医院外科学研究生毕业，取得硕士学位。研究生学习期间参与国家自然科学基金研究工作，完成毕业论文。现完成顺德区科研立项1项，于国内重点期刊杂志发表论文8篇，其中第一作者6篇。
自大学毕业一直从事普外科临床医疗工作12年，能熟练诊治各种普外科常见疾病及多发病，对疑难重症有一定临床诊治经验。医院肝胆外科进修，在肝胆、甲状腺疾病的诊治方面得到进一步加强。先后独立完成腹腔镜胆囊切除，腹腔镜下两镜联合胆道探查取石、腔镜下消化道穿孔修补，腔镜下小肠部分切除吻合，腔镜下腹腔粘连松解，腔镜下疝修补术及腔镜下甲状腺部分切除等微创手术，在开腹手术方面独立完成腹部创伤及急腹症开腹手术达百余例。
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