干细胞（MSCS）是一种成年的干细胞，可以在所有器官和组织中找到。它们是一种相对原始的细胞，具有较强的自我更新能力和多向分化潜能等，其在体内组织修复和再生中起着重要作用。
干细胞的主要功能特征是免疫调节，自我更新和分化为中胚层器官和组织的能力。它们可以分泌许多营养因子和免疫调节因子，并成为干预糖尿病和副反应的巨大潜在干预方法。
干预2型糖尿病的传统方法效果不理想
2型糖尿病的发病机理是由胰岛素抵抗和β细胞功能缺陷引起的。目前，传统的干预方法是口服降糖药，以抑制糖原分解和糖异生，抑制或延迟碳水化合物的吸收，促进周围组织对葡萄糖的吸收和利用，刺激胰岛素分泌和胰岛素替代疗法。
但是，上述干预方法不能从根本上解决胰岛素抵抗的原因，并且难以防止胰岛β细胞功能的逐步下降。因此，干细胞移植治疗2型糖尿病已成为研究的热点。
干细胞移植为干预2型糖尿病带来了新途径
干细胞是全能干细胞，可以在体内分化为内，中，外生殖层细胞，然后再分化为体内。各种组织和器官的特定细胞。目前，对干细胞进行了广泛的研究，并建立了成熟的干细胞系统，现在可以成功地将其分离，体外培养，并诱导成分泌胰岛素的细胞。
由于干细胞的多向分化潜能，它们可以分化为多种类型的细胞，包括心肌细胞，血管内皮细胞，神经细胞，肝细胞，内皮细胞和脂肪细胞，以及它们的自身。更新和免疫调节能力使其成为2型糖尿病的新的潜在治疗方法。
干细胞移植干预2型糖尿病的八种机制
2型糖尿病干细胞移植干预的可能机制包括以下八种类型：
1.干细胞通过侧向机制易位在局部微环境的作用下，胚层分化为胰岛β细胞。干细胞通过转录因子PDX-1，神经分化因子等的分化促进干细胞的侧向分化为功能性胰岛样细胞。
2.干细胞分泌多种血管生成因子，例如肝细胞生长因子和血管内皮生长因子A，分化为成熟的血管内皮细胞，促进胰岛血管形成，增加局部氧气供应和营养，还为β细胞提供微环境，诱导胰岛发育过程中胰岛素基因的表达，并促进β细胞的增殖。
3.干细胞分泌一些营养因子，例如肝细胞生长因子，白介素6，血管内皮生长因子A和转化生长因子β，以减少β细胞凋亡，维持其存活和肝功能。
4.当胰岛β细胞受损时，干细胞可以激活转录因子NGN3，从而促进胰腺内源性干细胞向功能细胞的发育。
5.移植后，干细胞可分布在淀粉样蛋白周围，并且分泌的蛋白水解酶（例如胰岛素降解酶，脑啡肽酶，基质金属蛋白酶9和纤溶酶原）可降解淀粉样蛋白β，促进淀粉样蛋白β的清除和吞噬作用，并分泌一些神经营养因子以减少它们的*性和减少胰腺β细胞的凋亡。
6.干细胞可以通过体内高水平的谷氨酰胺合成酶x来促进超氧化物歧化酶1，超氧化物歧化酶2，过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶。1的高表达和活性提高了对过氧化物和过氧硝酸盐的有效去除，还可以表达高水平的蛋氨酸。亚砜还原酶A，促进蛋白质氧化损伤的修复，并减少氧化应激引起的组织损伤。
7.干细胞可以减少树突状细胞中白介素10，白介素12，干扰素-γ和肿瘤坏死因子a的分泌，并抑制树突状细胞的成熟以及B和T淋巴细胞的增殖。，分化，增加T细胞抗炎因子白细胞介素4的产生，增强抑制性T调节细胞的作用，减弱天然杀伤细胞的作用，起到抗炎作用，减少对胰岛β细胞的损害。
8.干细胞的降血糖作用.干细胞可以在体内其他组织和器官中分化为分泌胰岛素的细胞，从而降低血糖。
年初，医院内分泌科对10例2型糖尿病患者进行了临床研究。经过6个月后的干细胞移植干预，科学家发现7例患者的胰岛素剂量减少了75％，3名患者能够连续或短期内撤出胰岛素，平均糖化血红蛋白水平降低了2％，禁食和高葡萄糖刺激后，C肽水平显着提高。
综上所述，近年来，干细胞在基础研究和临床应用中取得了长足的进步，为医生干预2型糖尿病指引了新方向，也为2型糖尿病患者带来新希望。相信随着干细胞技术不断发展与中国研究者不懈努力，干细胞疗法干预糖尿病临床可期，它将让更多的2型糖尿病受益。对此，你有什么看法？欢迎转发与留言！
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