5.略有好转
年，1月
妹妹放假回家了，在家帮着家里干点活，也做做家教，爸爸依旧打打牌，指挥我们做点事。这种感觉好像以前一样，只是指挥人从我们换成了爸爸，我们依旧开心。妈妈心情也好很多了。年前本来是要去做第三次化疗的，但是爸爸怕到时候又和第一次一样反应大，不舒服，又是过年，自己也想走走亲戚，也想和兄弟姐妹们多聚聚。就和主治医生约着正月十五后去，过年前两天病毒大面积爆发，到处找口罩、消毒液，反复叮嘱爸爸，不要出门，在家好好待着，送口罩消毒液回去。我们还在庆幸，医院，不然太危险了。结果还是不能走亲戚，还不能串门，也不能打牌。爸爸又坐不住了，又开始找点事情做，这里搞一搞，那里弄一弄的。声音依旧嘶哑，但是比前面稍微好一点了，说话没那么费力了。
年，2月
依旧疫情期间，纠结要不要送爸爸去做第三次化疗，妈妈担心外面严重，怕感染，想等这段过了再去，可什么时候过去也是个未知数啊。妹妹也觉得现在去不安全。打电话给主治医师，医生说现在确实严重，建议我们在当地做化疗，可我们不放心，所以还是在家等。爸爸似乎最近心情还可以。
年，3月
已经推迟很久了，联系了主治医师，约了时间，带了满满的口罩，去医院之前，爸爸特意去剃了个光头，疫情期间，医院只能一个陪护，依旧是妈妈去陪护，妹妹要上网课，我要上班。入院，开了一系列的检查，和第一次一样，医生说要评估前两次的效果，检查结果出来了，效果比较理想，淋巴结小了很多，肺部结节也小了，主治医生联合放疗科和胸外科会诊，会诊结果是医生建议我们转科室，转到放疗科，开始放疗，爸爸问要住多久的院，医生说放疗要住大概35天左右，爸爸不同意，要住得太久了，我们也不放心，于是，在原科室开始了第三次化疗。这一次，依旧有反应，比第一次轻，但是又比第二次重。这一次大概住了10天。出院那天，又是好几大袋的中药，比前两次都要多，我看了一下药方，跟前两次的都不一样。这次出院后，爸爸在家躺了两天，反应小点后就出去打牌去了。中药依旧每天喝，爸爸说，这一次的中药喝了后，老是恶心想吐，没胃口。没有前两次那么按时按点在喝，但也还是每天都喝了，在中药快喝完的时候，突然发现爸爸声音不嘶哑了，和以前差不多了。这是一件全家都高兴了好久的事情。
6.自责
年，4月
爸爸不想去放疗，原因之一是放疗费用大，报销小。感觉自己好很多了，医院了。我们做工作也做不通，老人家舍不得钱，而我作为大女儿，又没多少能力，我不断的怪我自己，为什么我这么差劲。
年，5月底——6月
爸爸觉得这几天喉咙又有点不舒服，老是感觉有痰卡着咳不出来，我一听，心一紧，医院，这一次重新挂了放疗科的号，医生说要我们直接办住院，爸爸想先检查一下，再决定要不要住院，可医生说直接住院做检查。我们考虑了一下，因为以医院问过一次，也可以做放疗，而且费用要便宜好几倍，这边要10万多，而我们当地只要3万左右，当时我们都犹豫了，当天医院门诊，医院暂时只能普放，医院是精放，医院的精放还要等一个月多才安装好，精放的费用相差也就2-3万，医院报销高一点，我们又犹豫了，一边是爸爸病情不确定，怕反复，一边是几万块的区别，想来想去，还是爸爸身体重要，钱没了还可以赚，爸爸的身体才是最重要的呀。
第二天就带着东西去省医院了。依旧只能一个陪护，依旧是妈妈去，入院，可能换了科室了，也可能这次间隔时间比前面长，开了一大堆检查，又是排队做检查，发现左下肺膨胀不全，又做了一次支气管内镜检查，取了细胞切片做了个病理检查，结果正常，这期间妈妈跑上跑下的，我上班，最近有点忙。检查结果出来了，白细胞低，连着打了几天升白针，其余的结果都比上一次好，淋巴结已经很小了，肺部的那个肿瘤如果不仔细看的话，也都看不到了，医生说如果我们不是以前在这边住院，她可能都看不出来了，由此可见，效果确实还是可以的。医生说还要做一次化疗，巩固一下。我们也觉得可以，这次用的化疗方案和以前有点不同，用的紫杉醇，这个反应比以前的大一些，人难受一些，每天都是打营养针，这一次住院先把定位模做好，放疗时间约到7月初了。
这一次住了十几天，去医院接爸爸的时候，人看着憔悴了很多。在家休息了几天后，人感觉精神一些了，又可以出去打打牌，钓钓鱼了。放假的时候，我也是尽力带女儿回娘家，多陪陪家人。
7.住院放疗
年，6月30日
现在是凌晨了，天医院了，先去做常规检查，过两天就可以做放疗了。
年6月30—7月2日。
昨天晚上没怎么睡好，想医院。天气很凉爽，妈妈在家摘了好多自己种的蔬菜带过去准备自己在那边加工做饭。医院办入院手续的时候都要做检测，陪护也要做。下午3点才办完入院手续做完检测，放疗科的病人真的多，没有床位，挂床，还要去外面租房子，医生也不知道什么时候会有床位，想吐槽一下我们这个主治医生，脾气很暴躁，哎，说偏了，下午开了几个常规检查，做了CT，做了CT定位。然后开始找房子，医院附近的房子好难找，而且都好小。感觉也不干净，找了几个小时，终于找到一个带厨卫的小单间，租了一个礼拜，看到时候会有床位不。搬完东西，我就回家了。晚上，爸爸说牙疼，疼得睡不着。
CT的结果出来了，对比之前，左上肺结节较前进一步缩小，现仅见少许斑索影，左中肺及左上肺索条影同前，边缘清晰。左下肺膨胀不全同前。双侧叶段支气管通畅。纵膈未见明显肿大淋巴结影。所示胸廓诸骨未见明显骨质破坏征象。双侧胸腔未见明显积液征象。肝实质内多个小结节状低密度影同前。
应该是没什么事，上次化疗后也是有效果了。这两天爸爸在打牙疼消炎的药。今天下午安排了做放疗。
年7月3-5日
昨天放疗没有排上队，安排的今天做第一次放疗。晚上10点多放疗科的医生打电话过来要爸爸去做放疗，放疗很快，大概只有几分钟就弄完了，我们都以为是有光线照射，爸爸做完出来说什么都没得，就是躺上面，定位膜固定好，盖好被子，然后躺几分钟就弄完了。反正我们也不太懂，暂时没啥反应。做完就回租房了。爸爸说以后每天都是这个时间去做放疗。
白天也没啥事，就看看电视，医院转一圈，散散步，本来周末是放假的，因为昨天做了放疗，今天加班，还做一次放疗，依旧是晚上10点半，第二次放疗做完，暂时没什么反应，能吃能睡能散步。医院放疗科放假，爸妈坐地铁出城，我们再去地铁站接爸爸回家，一到家爸爸就去找他的老伙伴聊天去了。精神状态挺好的。
8.全家出游
年7月6-12日
周一下午，老公送爸妈去地铁站，医院。现在交通也方便，挺好的。到医院就打了手臂针（重组人白介素），爸爸说今天打的这个手臂针好痛，打完还有痛很久，问了护士，护士说这个针是很痛。晚上做第三次放疗，没啥反应。白天依旧没什么事，到处转转，放疗做的第5次的时候，开始有点反应了，有点恶心想吐，问了医生，医生说是正常反应。这期间，又打了两针重组人白介素，爸爸说不想打这个，太痛了。可医生说要打。没办法，只能听医生的。爸爸现在都是周一到周五做放疗，周末回家休息。恶心反胃的反应稍微好一点了，爸爸说在家就不会感觉恶心反胃，去医院就有一点。
年，7月13-14号
妹妹考试考完了，这一次妹妹也去了，觉得爸爸妈妈天天没啥事，太无聊了，准备带爸爸妈妈去附近玩一下，清早抽血，做例行检查。做完后，妹妹就带爸妈去爬山去了，拍了蛮多照片过来，还挺开心，想起去年刚开始来这边住院的时候，我也带爸妈去那里爬山了，就在山脚下坐了一下，当时心情很沉重，跟现在比起来，差别挺大的。妹妹说，索道维修，爸爸坚持要爬上去，爬到山顶，大概一个多小时，中间爸爸还蛮精神的，反倒妈妈和妹妹觉得有点累。只要他们开心就比什么都好。下午抽血结果出来了，白细胞2.8，太低了，打升白针，打重组人白介素，然后老老实实哪里都不去了。等白细胞升上来再去玩。妹妹回家准备家教和考研。
年，7月-8月
爸爸依旧每天放疗，在外面大概住了二十来天吧，医院终于安排上了床位了，爸妈连忙搬到病房去了，每天都在等放疗的时间点，其余时间都没什么事情。大概放疗到十来次的时候，爸爸说喉咙痛，问了医生，医生说是正常反应，后来同科室的病友说喝蜂蜜水会缓解很多，然后爸爸开始喝蜂蜜水，确实，喝了一个礼拜左右的蜂蜜水，就不是很痛了。做到快二十次的时候吧，爸爸的脖子到锁骨处的皮肤开始脱皮，而且痒痛，医院配了个搽的药，搽了几次也好了。这期间，爸爸的精神状态都非常好，只是白细胞不稳定，基本每周要打三次重组人白介素，期间还要打另外的升白针。
9.投诉医生
年，8月初
忘记是8月几日了，反正放疗做到第20次的时候了，早上妈妈去问医生我爸爸的身体恢复情况，还要做多少次，医生很不耐烦，摔凳子，还说了妈妈一通，我以为是我妈妈没问到重点，然后我打电话到医生办公室询问我爸的情况，主治医师接了电话一听是我爸的家属，就说听不清楚，我以为我手机信号不好，就要我妹打电话问，结果一样，因为爸爸的病房刚好在医生办公室对面，他清楚的看到医生摔电话，然后我们就打电话投诉，医院，就她的投诉是最多的，经常就是有她的各种投诉电话，后来经过办公室主任的沟通，最后才说给我们的方案就是一共做30次，做到第25次的时候，会照ct，评估一下这些次放疗的效果。
投诉之后，态度稍微好转。继续做放疗，做到第22次的时候，爸爸约了ct，ct结果是医生和主任当时就看了，医生就说是结果好很多了，但是现在要重新定位，剩下的8次放疗要把靶区从以前的位置移到另一个位置，又要等一个礼拜的样子，因为当时医生是跟爸妈说的结果，我们在手机上并没看到结果，我们隔了一天半才在手机看到结果，我们在手机上看到的ct结果是和放疗之前的结果一样的，大致结果同前。
为什么做了这么多次，没什么实质性的效果，反正就是哪个部位都没有变化，以前每化疗一次，都是显而易见的好转，而这次放疗已经做到尾声了，居然没一点变化，我开始怀疑是不是靶区位置没放准，不然怎么没一点变化呢，然后又是网上查，也到专门的app询问，有几个医生给的回复大概就是说现在的医疗技术都是精准放疗，一般不存在放错靶区，还有就是说放疗一般都是一个月后才开始进入敏感期之类的，也有说放疗期间没变化就是好的现象，代表着这个方案在压制肿瘤的生长，因为我也不太懂，就都是按照医生主任的治疗方案来的。
10.外公离世
年，8月中
回家休息了四五天，又开始了剩余的几次放疗，本来正常安排是周四最后一次，周五就出院的，结果周三机器坏了，因为爸爸的放疗时间是晚上，妈妈就去跟放疗科的医生协调周五的时间能不能调到早上，刚好做完就可以出院，放疗科的医生协调不了，又找主治医师，主治医师直接说调不了，因为周五家里有事，必须上午出院，就又找主任，主任一个电话，就协调好了，周五早上7点爸爸就做完了，我们也早早出发去接爸爸出院。
爸爸先去办出院，结果主治医师就是不给开出院手续，一定要等到下午才给开，说如果没搞好，我们又会投诉她，因为今天主任开会，不在科室，爸妈也找不到别的办法，医院后，我就又去找医生，说麻烦她帮个忙，实在是家里有事，上午必须把出院办了，她就说她事情多，出院手续也要等各个部门结算，我说你先把你这边搞完，我们签了字，到时候如果上午办不了，我们就先回家，等下周要我朋友来办一下出院，她就说办不了，一定要等到下午，问她下午几点可以办，也不说，态度非常差，反正那个意思就是故意要等到下午才给我们办出院。
我这脾气一下就来了，就跟她理论，总之就是吵了一架，护士长出来协调，然后就上午办完了出院，出院都时候反正医生啥都没交待我们，也没说回家要注意什么，也没配药回家吃，只在出院医嘱上看到一个月后复查。真的是被这医生气的说不出话来，怎么会有这种医生，医患关系为什么这么紧张我大概能理解一些了。或许也是碰到这种医生了吧。
年，9月
9月份大致情况还可以，爸爸每天心情也还不错，打打牌，溜溜弯，钓钓鱼的。除了吃饭没什么胃口，偶尔有点恶心之外，其余的感觉也还好。本来应该9月底去复查的，为啥没去呢，因为家里有点事情，8-9月份外公连着两次住院，急性胰腺炎。医院转到县城，再连医院。第一次住院大概半个月吧，回家待了四五天左右吧，又因为急性胰腺炎住院，这次住了一个多礼拜的样子，医生说已经没办法治疗了，然后出院，回家大概也就三四天左右，外公就过世了。外公在我的印象中是个非常和蔼可亲的人，从小到大，没见过外公发脾气，一次都没有过。从生病到过世，不到一个月的时间。那段时间我甚至在想，为什么要投胎做人？为什么要经历生老病死？又或者当个傻子多好，至少不会难过伤心，每天都是开心的一天。
点赞收藏持续更新故事。当生命的风暴来临时，你不是孤独的航船，而是一位勇敢的水手。每一次治疗都是你的航程，每一次坚持都是你的风帆。不论波涛多么汹涌，你都能驶向彩虹的彼岸。加油！
